• 1、危險廢物經(jīng)營許可證辦理步驟及材料是什么
• 2、醫(yī)療器械過期要怎么處理
• 3、醫(yī)療廢物回收可以做什么
• 4、醫(yī)療設(shè)備公司注冊流程及費用
• 5、醫(yī)用一次性輸液瓶回收要求

1、危險廢物經(jīng)營許可證辦理步驟及材料是什么

危險廢物經(jīng)營許可證辦理流程：
1、申請人持申報材料向省政務(wù)大廳環(huán)保窗口提出申請。窗口工作人員對申報材料進(jìn)行初步審核，如符合受理條件的進(jìn)行受理，并向申請人出具受理通知單，將申報材料轉(zhuǎn)送土壤處。
2、土壤處組織專家對危險廢物經(jīng)營單位進(jìn)行現(xiàn)場評審，依據(jù)相關(guān)對該許可項目進(jìn)行審核。對符合申請條件和相關(guān)規(guī)范要求的經(jīng)營單位，土壤處制作許可證
3、行政審批辦報經(jīng)廳領(lǐng)導(dǎo)簽批，出具批復(fù)文件，申請人持受理通知單領(lǐng)取。
危險廢物經(jīng)營許可證辦理材料：
危險廢物收集許可：
1、書面申請原件(原件擬留);
2、符合審批條件的證明材料，包括運輸工具、中轉(zhuǎn)和臨時存放設(shè)施、設(shè)備材料證明原件及復(fù)印件一式一份(復(fù)印件擬留)。
醫(yī)療廢物集中處置許可：
1、書面申請原件(原件擬留);
2、符合審批條件的證明材料：包括技術(shù)人員證明材料;運輸工具證明材料;中轉(zhuǎn)和臨時存放設(shè)施、設(shè)備及存儲設(shè)施設(shè)備材料;符合醫(yī)療廢物處置設(shè)施建設(shè)規(guī)劃的證明材料;處置設(shè)施、設(shè)備和污染防治設(shè)施材料;規(guī)章制度、污染防治措施及事故應(yīng)急救援措施(原件擬留)。

2、醫(yī)療器械過期要怎么處理

您好，根據(jù)以下的相關(guān)規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)從符合《生產(chǎn)實施細(xì)則》規(guī)定條件的單位購進(jìn)接觸無菌器械的包裝材料或小包裝，并應(yīng)對產(chǎn)品包裝的購入、儲存、發(fā)放、使用等建立管理制度。　　不合格的無菌器械及廢棄、過期的無菌器械產(chǎn)品包裝或零部件，必須在廠內(nèi)就地毀形或銷毀，不得流出廠外。　　第四十條　醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營、使用未依法注冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械?！　〉谒氖粭l　醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械，轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效，不得轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫(yī)療器械?！　〉诹鶙l　有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械；違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處2萬元以上5萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：　?。ㄒ唬┥a(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的；　?。ǘ┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，或者未依照本條例規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運行的；　　（三）經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的；　?。ㄋ模┦称匪幤繁O(jiān)督管理部門責(zé)令其依照本條例規(guī)定實施召回或者停止經(jīng)營后，仍拒不召回或者停止經(jīng)營醫(yī)療器械的；　?。ㄎ澹┪胁痪邆浔緱l例規(guī)定條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，或者未對受托方的生產(chǎn)行為進(jìn)行管理的?！　〉诹邨l　有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：　?。ㄒ唬┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，未依照本條例規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告的；　　（二）生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的；　?。ㄈ┪窗凑蔗t(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的；　　（四）轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的?？梢灾冷N售過期醫(yī)療器械是不允許的，只可以銷毀了。

3、醫(yī)療廢物回收可以做什么

任何一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，產(chǎn)生醫(yī)療垃圾都是不可避免的，但為了保護(hù)每個來醫(yī)院的人的健康，醫(yī)院都會嚴(yán)格處理這些垃圾。嚴(yán)格按照規(guī)定對醫(yī)院垃圾進(jìn)行分類收集，而且所有醫(yī)療垃圾均有專門的存放點，門時時處于關(guān)閉狀態(tài)，門上有明顯標(biāo)識，非相關(guān)人員禁止進(jìn)入，

4、醫(yī)療設(shè)備公司注冊流程及費用

為大家整理的注冊醫(yī)療器械公司流程及費用，希望可以幫到你:

5、醫(yī)用一次性輸液瓶回收要求

1. 必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)或經(jīng)過授權(quán)的回收單位進(jìn)行回收。

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